El síndrome de Rett es una rara enfermedad neurológica de origen genético que afecta principalmente a mujeres, presentándose en 1 de cada 10 000 casos, siendo aún más infrecuente en hombres. Los síntomas suelen aparecer entre los 6 y 18 meses de edad, caracterizados por la pérdida de habilidades ya adquiridas o una regresión en el desarrollo. 

Esta condición causa graves deficiencias que afectan casi todos los aspectos de la vida, como la capacidad para hablar, caminar, comer y respirar con normalidad. Un rasgo distintivo del síndrome de Rett es la presencia constante de movimientos repetitivos de manos mientras la persona está despierta.


La evaluación cognitiva en niños con síndrome de Rett puede ser compleja, pero se ha observado que comprenden mucho más de lo que pueden comunicar. Sus ojos brillantes y atentos, así como su habilidad para expresar una amplia gama de emociones, demuestran su capacidad para comprender su entorno y las interacciones con los demás.


Es importante destacar que el síndrome de Rett afecta a personas en todo el mundo, incluyendo Ecuador. Si bien es una enfermedad rara, es esencial generar conciencia y brindar apoyo a las familias que enfrentan esta condición en el país.

Cada 2 horas nace una niña con síndrome RETT

Tenemos como misión concientizar sobre el Síndrome de Rett en Ecuador. Sensibilizar a la población ecuatoriana acerca del síndrome de Rett, una enfermedad neurológica rara que afecta principalmente a mujeres, promoviendo la comprensión y empatía hacia las personas que viven con esta condición y sus familias.


No hay dos personas con síndrome de RETT iguales.

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